人妻有码中文字幕-国产视频一区二区-99热在线观看-在厨房拨开内裤进入毛片

產品中心您現在的位置:首頁 > 產品展示 > ELISA試劑盒 > RD試劑盒 > 人PDGF試劑盒96人份/48人份人血小板衍生生長因子

人血小板衍生生長因子

更新時間:2022-08-11

簡要描述:

上海恒遠生物科技有限公司ELISA試劑盒提供免費代測,我們會以優質的產品,低廉的價格來服務于每一位新老客戶,訂購“人血小板衍生生長因子"

型號:人PDGF試劑盒96人份/48人份點擊量:1547

  免費咨詢:13636351217

  發郵件給我們:2881726255@qq.com

科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務.
人血小板衍生生長因子 ,Elisa試劑盒,Elisa試劑盒價格,Elisa試劑盒說明書,Elisa試劑盒技術咨詢,Elisa試劑盒免費代測。
產品名稱:人血小板衍生生長因子  
英文名稱:Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA KIT 
產品規格:96人份/48人份
各種種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全:血清、血漿、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液、關節液、胸腔溢液等…
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
運輸條件低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。   
(一)原理
  ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。   
(二)操作步驟
     方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
  2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
  3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
  4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O?D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
  方法二 用于檢測未知抗體的間接法:   
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
4. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O?D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7




主站蜘蛛池模板: 97人伦影院a级毛片| 丰满白嫩大屁股ass| 精品国偷自产在线视频| 香港曰本韩国三级网站| 日本饥渴人妻欲求不满| 久久久久无码精品国产不卡| 久99久热只有精品国产女同| 国产小受呻吟gv视频在线观看| 久久久久99精品成人片试看| 亚洲精品无码永久电影在线| 狠狠色噜噜狠狠狠狠97首创麻豆| 亚洲中文字幕aⅴ天堂| 我的公把我弄高潮了视频| 与子敌伦刺激对白播放的优点| 又爽又黄又无遮挡网站动态图| 蜜臀av免费一区二区三区| 在线观看av片| 野花日本免费观看大全3| 伊人久久一区二区三区无码| 成 人 色 网 站免费观看| 国产精品一区二区久久国产| 日韩精品人妻系列无码专区| 熟妇人妻av无码一区二区三区| 精品久久久久久中文字幕| 久久99国产精一区二区三区| 男人添女人下部高潮全视频| 亚洲精品成人a在线观看| 20女人牲交片20分钟| 国产女人乱子对白av片| 老司机亚洲精品影院| 国产午夜精品一区二区三区| 99精品偷自拍| 日韩 欧美 动漫 国产 制服| 日韩高清在线中文字带字幕| 久久婷婷五月综合色欧美蜜芽| 欧美丰满熟妇bbb久久久| 不卡高清av手机在线观看| 岳好紧好湿夹太紧了好爽矜持| 国产偷窥熟女精品视频| 脱了我奶罩亲我奶头好舒服 | 中国老太丰满毛耸耸|